La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso la inhibición preventiva de las actividades productivas del laboratorio rosarino Ladece S.A. y prohibió el uso, comercialización y distribución de una serie de medicamentos y productos de farmacopea por graves irregularidades sanitarias.
La decisión fue oficializada a través de la Disposición 22/2026, publicada en el Boletín Oficial, y se originó a partir de una inspección realizada por el ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe, que detectó múltiples incumplimientos en productos elaborados por la firma, cuya planta está ubicada en Suipacha al 200, en Rosario.
Según detalló el organismo nacional, la empresa elaboró y comercializó productos no autorizados, algunos de ellos sin registros de fabricación, otros sin inscripción vigente y varios producidos en áreas no habilitadas, lo que impide garantizar su seguridad y eficacia. La situación fue calificada como “Crítica” y prioridad “alta”, por el potencial riesgo para la salud pública.
Entre los productos alcanzados por la prohibición figuran alcohol isopropílico, esencia de eucaliptus, borato de sodio, cloruro de magnesio, ácido bórico, pasta Lassar, alcohol boricado al 5% y pomada de estearato de amonio, en todas sus presentaciones. De acuerdo con la Anmat, varios de estos artículos no están autorizados por la Farmacopea Argentina, mientras que otros tenían trámites de inscripción aún en curso.
Además, se constató que la firma no contaba con habilitación para elaborar productos semisólidos, como pastas y pomadas, y que inició un retiro voluntario del mercado sin notificar previamente a la autoridad sanitaria, lo que constituye otra falta grave a la normativa vigente.
Ante este escenario, el Instituto Nacional de Medicamentos ordenó también el retiro inmediato del mercado de todos los productos mencionados y exigió a la empresa presentar la documentación que respalde esa medida. En paralelo, se dispuso la apertura de un sumario sanitario contra Ladece S.A. y contra su dirección técnica.
Desde la Anmat advirtieron que las deficiencias detectadas evidencian fallas estructurales en el sistema de calidad del laboratorio, que “no actuó como barrera sanitaria” y permitió la circulación de productos en condiciones regulatorias inadmisibles.