Los avances en genética y secuenciación de ADN siguen abriendo puertas impensadas en la medicina y, esta vez, permitieron descubrir un grupo sanguíneo completamente desconocido hasta el momento. El hallazgo fue confirmado por el Establecimiento Francés de Sangre (EFS), que identificó un nuevo sistema bautizado como “Gwada negativo”, en referencia al origen de la única paciente conocida que lo posee. Se trata de una mujer nacida en Guadalupe, territorio francés del Caribe.
La Organización Internacional de Transfusión Sanguínea reconoció oficialmente este descubrimiento durante una reunión científica realizada en Milán y, con esta incorporación, ya son 48 los sistemas de grupos sanguíneos aceptados a nivel mundial. El caso despertó gran interés dentro de la comunidad médica debido a su extrema rareza y a las implicancias que podría tener para futuras transfusiones y tratamientos especializados.
La historia comenzó hace unos 15 años, cuando la mujer debía someterse a una cirugía en París y, como parte de los estudios preoperatorios, los médicos detectaron un anticuerpo desconocido en su sangre. En ese momento, la tecnología disponible no era suficiente para comprender el origen de aquella reacción tan inusual.
Según explicó el biólogo médico Thierry Peyrard, integrante del equipo científico que llevó adelante la investigación, recién en 2019 pudieron avanzar gracias al desarrollo de modernas técnicas de secuenciación genética. Fue entonces cuando identificaron una mutación específica heredada tanto del padre como de la madre de la paciente, una combinación extremadamente poco frecuente que habría dado origen a este perfil sanguíneo único.
Los investigadores consideran que la mujer podría resultar incompatible con cualquier otra persona para recibir una transfusión. De hecho, Peyrard aseguró que actualmente sería “la única persona del mundo compatible consigo misma”, una situación excepcional incluso para los especialistas en hematología y medicina transfusional.
Desde el EFS destacaron que este tipo de descubrimientos son clave para mejorar la atención de pacientes con perfiles sanguíneos raros y señalaron que continúan buscando posibles casos similares en distintos países. Los avances en genética molecular, sostienen los expertos, podrían permitir detectar en el futuro otros grupos sanguíneos que hasta ahora pasaban completamente desapercibidos.
Fuente: Agencia NA.