Nina es una nena de un año y medio que vive en Roldán y tiene atrofia muscular espinal. Para un mejor tratamiento, sus familiares organizaron una colecta y una serie de acciones solidarias con el objetivo de juntar dinero.

Necesitan llegar a los dos millones de dólares para poder acceder al Zolgensma, el medicamento de terapia génica de venta con receta que se usa para tratar a niños menores de 2 años.

Se lo conoce como el medicamento más caro del mundo y solo puede ser usado por menores de dos años. Como Nina tiene un año y medio, los tiempos apuran.

“Esta medicación le daría la posibilidad de detener la enfermedad, de no empeorar”, contó la mamá en diálogo con el programa Telenoche Rosario (El Tres). Quienes puedan colaborar deben comunicarse al teléfono (341) 318 32 61.

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