El nuevo tratamiento, conocido como transferencia pronuclear, es eficaz para reducir el riesgo de estas enfermedades que actualmente son incurables.
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La donación mitocondrial evitó que ocho bebés nacieran con una enfermedad hereditaria

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Esta terapia única funciona en determinadas etapas de progresión de la enfermedad.

Se aprobó la primera terapia de genes para una rara enfermedad hereditaria en niños