Lara Mercado Alonso, la nena rosarina de 8 años que desde el 2019 lucha contra el cáncer y pudo viajar a atenderse en Barcelona gracias a una colecta organizada por sus padres, finalizó una fase clave de su tratamiento y "entró en remisión", mientras sigue recibiendo una droga de mantenimiento en Estados Unidos.
El padre de Lara, Sebastián, comentó que los avances en el cuadro de su hija son positivos y que pronto podrá volver a Argentina. "Lara terminó su tratamiento en Barcelona y entró en remisión, lo que quiere decir que la enfermedad está indetectable y nos pone muy contentos".
"Fue un avance importantísimo, porque hace desde el 2019 que estamos luchando contra esta enfermedad", dijo este lunes en diálogo con El Contestador (Radio 2).
A Lara le detectaron un neuroblastoma de alto riesgo hace cinco años, fue operada exitosamente en el Sanatorio Fleni de Buenos Aires y estuvo en remisión completa durante casi un año y medio. Pero luego sufrió una recaída y su enfermedad requería tratamiento con una costosa droga llamada Naxitamab. Por esa razón, su familia organizó una colecta que se volvió viral y, de esa manera, logró recaudar el dinero necesario para que pudieran viajar a Barcelona, en donde la situacion mejoró.
"Desde Barcelona viajamos a Hershey, Pensilvania –Estados Unidos–, en donde le están haciendo un tratamiento bajo un protocolo de investigación con una droga de mantenimiento", contó Sebastián, y agregó que Lara podrá volver a Argentina alrededor del 22 de febrero. El tratamiento que está recibiendo en estos momentos se realiza con una droga ambulatoria y dura dos años en los que ellos la tienen "asegurada gratis", puesto que sigue en proceso de investigación.
De lo contrario, el padre de la nena apuntó que deberían pagar 15 mil dólares por mes para cubrir el tratamiento, que le permitirá hacer "vida normal". "Va a ir al colegio, estar con sus amigos. Es lo que necesita después de tanto confinamiento y tanto tiempo internada haciendo tratamientos que son muy invasivos y que, lamentablemente, no están disponibles en nuestro país", expresó.
Los padres de Lara pudieron cubrir los costos de atención médica para su hija gracias a que recaudaron 232 millones de pesos mediante sus diferentes colectas y campañas.
Por otro lado, Sebastián lamentó el hecho de que en "Argentina no tenemos acceso" a tratamientos de este tipo "que ya se están usando en todo el mundo". "Lara va a tener que volver cada tres meses para hacerse los controles allá, porque el radioisótopo que se usa para los controles de la enfermedad no se encuentra" en nuestro país, señaló.
Al respecto, agregó que las dificultades para acceder a estos medicamentos en el país se debe a factores burocráticos: "La droga inmunológica no está disponible en Argentina porque Anmat tiene un proceso de aprobación de drogas que es bastante lento".
Se trata de una cuestión que torna complejo atender las necesidades que genera "una enfermedad que afecta a 1 de cada 1.000 nacidos vivos". "Es un tipo de cáncer bastante frecuente en la primera infancia", remarcó Sebastián, y para ejemplificarlo mencionó la colecta "Todos por Nico", un nene que tiene la misma enfermedad que Lara.
Por último, cerró enviando un mensaje de esperanza para los padres y madres que se enfrentan a lo mismo que ellos. "Lara tenía metástasis en todo el cuerpo, era un caso de esos en los que prácticamente no hay esperanza. Sabiendo eso, a quienes pasan por lo mismo les diría que se hagan escuchar, que golpeen todas las puertas. El no siempre va a estar, pero también va a haber personas que van a ayudar, porque en Argentina y en Rosario la gente es muy solidaria".
