Los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V rechazaron este martes los argumentos del ente regulador de Brasil, que se negó a autorizar la importación de la vacuna, y dijeron que se trata de una decisión motivada por presiones políticas de Estados Unidos.

El regulador sanitario de Brasil, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), dijo este lunes que negó el pedido de los estados para importar la Sputnik V desarrollada por el estatal Instituto Gamaleya, de Moscú, por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia.

El Gobierno ruso, por su parte, dijo que el gobierno de Brasil recibirá información adicional sobre ella si es que faltara.

"Si no hay datos suficientes, se les proporcionarán, no cabe duda", afirmaron desde Rusia.

El Gobierno ruso aseguró que el gobierno de Brasil recibirá información adicional sobre la vacuna Sputnik V si es que faltara.

Además, una decena de estados de Brasil que reclamaban la Sputnik V deploraron la decisión de la Anvisa sobre la vacuna, aprobada para su uso en 61 países y cuya efectividad es de más del 90%.

Denuncian presión de Estados Unidos


Los desarrolladores de la vacuna expresaron en un comunicado que esos argumentos no cerraban y que veían una motivación política detrás de la decisión.

"La decisión de la Anvisa de demorar la aprobación de la Sputnik V es, lamentablemente, política y no tiene nada que ver con el acceso del regulador a la información ni con la ciencia", dijeron.

"Esta decisión es consecuencia directa de la presión del Departamento de Salud de EEUU, que en su informe anual 2020 declaró públicamente que el agregado sanitario estadounidense 'había convencido a Brasil de rechazar la vacuna rusa'", agregaron.

Los estados del norte y el noreste de Brasil criticaron las "trabas burocráticas" impuestas por el Gobierno.

Los estados del norte y el noreste de Brasil, por su parte, criticaron las "trabas burocráticas" impuestas por el Gobierno. 

"Frente a esta pandemia, no podemos permitir que trabas burocráticas perjudiquen el acceso de la población a una vacuna que ha probado su eficacia, seguridad y garantía real de disponibilidad", dijeron los estados en un comunicado.

Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, que señaló varias "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, que aún no fue aprobado tampoco ni en EE.UU ni en Europa.

Mientras se espera que el regulador europeo se pronuncie sobre ella en junio, Alemania ya dijo que inició contactos bilaterales con Rusia para adquirirla y su estado más rico, Baviera, ya firmó un precontrato para comprar 2,5 millones de dosis.

La prestigiosa revista médica The Lancet informó en febrero que la eficacia del fármaco alcanza el 91,6%

"Seguiremos adelante con nuestros contactos. Si falta información, será suministrada. No debería haber ninguna duda al respecto", dijo el vocero del Kremlim Dmitri Peskov a periodistas, informó la agencia de noticias rusa Sputnik.

En febrero, la prestigiosa revista médica The Lancet informó que la eficacia del fármaco alcanza el 91,6%, un dato que disipó las dudas sobre su fiabilidad.

En un intento de agilizar sus planes de vacunación, estados del norte y noreste de Brasil firmaron contratos con el Fondo Soberano Ruso (RDIF), que financió el desarrollo de la Sputnik V, para adquirir más de 30 millones de dosis. El Gobierno federal brasileño también adquirió otros 10 millones.