La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de lentes de contacto y una solución multipropósito de la marca Novmas, tras detectar que no cuentan con registro sanitario ni datos de importador en el país.
La medida fue oficializada este jueves 5 de marzo en el Boletín Oficial mediante la Disposición 1099/2026 donde se detalla que la medida alcanza a los productos:
- NOVMAS® contact Lenses, fabricados por AIREDI Optical Technology Co., Ltd.
- NOVMAS® contact Lenses – Happy Halloween, fabricados por Beijing Natural Beauty Optics Co. Ltd.
- NOVMAS Contact Lens – Multi-Purpose Contact Lens Solution (60 ml), del fabricante Chongqing Shijian Eye Health Industry Co. Ltd.
Según precisó la Anmat, la prohibición rige para todos los lotes, colores y tamaños de estos productos.
Cómo se detectó la irregularidad
La investigación se inició a partir de una actuación de la Fiscalía Penal, Contravencional y de Faltas N° 12 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, que detectó la comercialización de lentes de contacto en un local de la calle Sarmiento al 2700.
Posteriormente, personal de fiscalización de la Anmat realizó una inspección en el comercio “Laura Mayorista”, donde encontró unas 10.000 unidades (blisters) de lentes de contacto y soluciones multipropósito exhibidas para la venta.
Al consultar el sistema oficial de productos registrados, los inspectores comprobaron que los artículos no figuraban inscriptos en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM). Tampoco contaban con datos de importador en Argentina ni número de registro sanitario.
Las unidades restantes quedaron inhibidas para su uso y comercialización bajo custodia del comercio, mientras que la documentación respaldatoria nunca fue presentada ante el organismo.
Riesgo para la salud
Desde el punto de vista sanitario, la Anmat advirtió que al desconocerse el origen y las condiciones de elaboración no es posible garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
En particular, los lentes de contacto, incluso los de uso estético y sin graduación, están clasificados como productos médicos de riesgo II, mientras que las soluciones multipropósito pueden encuadrarse en categorías de mayor riesgo sanitario.
El organismo sostuvo que el uso de estos artículos podría implicar riesgos para la salud ocular de los usuarios, que podrían utilizarlos bajo la presunción de que se trata de productos seguros y debidamente controlados.
La disposición ordena la comunicación de la medida a todas las autoridades sanitarias provinciales y a la Ciudad de Buenos Aires, con el objetivo de asegurar el retiro y evitar la comercialización en cualquier punto del país.
