La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) advirtió sobre un posible aumento del riesgo de desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica asociado al uso de medicamentos que contienen semaglutida y otros agonistas del receptor GLP-1, utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad.

La afección, que es poco frecuente, se produce por una disminución del flujo sanguíneo hacia la parte anterior del nervio óptico y puede ocasionar una pérdida repentina e indolora de la visión en uno de los ojos. En algunos casos, el primer síntoma puede aparecer al despertarse. También pueden presentarse visión borrosa, alteraciones en la percepción de los colores, manchas en el campo visual o una disminución de la nitidez central.

Entre los factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta enfermedad se encuentran la diabetes, la hipertensión arterial, el tabaquismo, la apnea del sueño, la anemia y la enfermedad renal. Aunque todavía no se conoce completamente su causa, la reducción del aporte sanguíneo al nervio óptico es el mecanismo involucrado.

Para evaluar esta posible asociación, la FDA analizó un conjunto de 126 ensayos clínicos que incluyeron a 134.253 pacientes. En ese análisis identificó 15 casos probables de esta afección ocular, 10 correspondieron a personas que recibían agonistas del GLP-1 y cinco a participantes que habían recibido placebo.

Además, la agencia revisó estudios observacionales que encontraron un mayor riesgo entre pacientes con diabetes tipo 2 que iniciaron tratamientos con estos medicamentos, en comparación con quienes comenzaron otras terapias para controlar la glucosa en sangre. Sin embargo, la evidencia debe interpretarse teniendo en cuenta que varios factores de riesgo de la enfermedad ocular también son frecuentes entre las personas con diabetes.

A partir de estos hallazgos, la FDA exigió que los laboratorios incorporen información sobre este posible efecto adverso en el apartado de «Advertencias y precauciones» de los prospectos de todos los agonistas del receptor GLP-1 comercializados en Estados Unidos. Ya se notificaron casos asociados a distintos medicamentos de esta familia.

La medida busca que tanto los pacientes como los profesionales de la salud estén informados sobre esta complicación poco frecuente. Ante una pérdida repentina de visión o cualquier alteración visual de aparición brusca, es importante buscar atención médica urgente.

Fuente: SINC.