Un nuevo método desarrollado por investigadores estadounidenses detecta en dos días enfermedades genéticas en los bebés que están gravemente enfermos, informaron los científicos en la revista especializada "Science Translational Medicine".
El método permite descifrar el genoma completo y revisar una serie de posibles enfermedades genéticas a la vez que mejora de forma drástica la salud de determinados niños, así como baja las tasas de enfermedad y mortandad entre los recién nacidos.
Con los procedimientos habituales, "sólo se logra un resultado tras varias semanas", escribieron los investigadores liderados por Carol Saunders, del hospital pediátrico de Kansas City, Estados Unidos.
El médico dijo que existen unas 500 enfermedades hereditarias que son tratables y que una rápida terapia puede evitar discapacidades y salvar vidas.
Fuente: Telam
El método permite descifrar el genoma completo y revisar una serie de posibles enfermedades genéticas a la vez que mejora de forma drástica la salud de determinados niños, así como baja las tasas de enfermedad y mortandad entre los recién nacidos.
Con los procedimientos habituales, "sólo se logra un resultado tras varias semanas", escribieron los investigadores liderados por Carol Saunders, del hospital pediátrico de Kansas City, Estados Unidos.
El médico dijo que existen unas 500 enfermedades hereditarias que son tratables y que una rápida terapia puede evitar discapacidades y salvar vidas.
Fuente: Telam
