La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una nueva dosis semanal de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad, tengan o no diabetes tipo 2. La incorporación amplía las alternativas disponibles para individualizar el abordaje de esta enfermedad crónica de acuerdo con la respuesta y los objetivos de cada persona.
Se trata de semaglutida 7,2 mg, una dosis de mantenimiento superior a las que se encontraban disponibles hasta ahora para Wegovy, que llegaban a 2,4 mg. La nueva aprobación permite alcanzar los 7,2 mg semanales utilizando las presentaciones actualmente disponibles, sin requerir un nuevo dispositivo. La indicación debe formar parte de un abordaje integral que incluya alimentación y actividad física.
La aprobación se sustentó en los resultados de los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que incluyeron a 1.407 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 y a otros 514 adultos con obesidad y diabetes tipo 2. En ambos casos se evaluó el uso de semaglutida 7,2 mg una vez por semana junto con intervenciones vinculadas al estilo de vida.
En las personas con obesidad que no tenían diabetes, los resultados mostraron una reducción promedio del peso corporal cercana al 21% a las 72 semanas. Además, aproximadamente uno de cada tres participantes alcanzó una pérdida del 25% o más de su peso corporal. El descenso comenzó a observarse desde las primeras semanas y siguió una trayectoria progresiva durante el tratamiento.
Otro de los aspectos analizados fue la composición del peso perdido. Según los resultados del estudio, alrededor del 84% de la reducción correspondió a masa grasa, mientras que se preservó la masa muscular. Los investigadores también observaron que, entre quienes tuvieron una respuesta temprana al tratamiento, la reducción promedio del peso corporal llegó a cerca del 28% a las 72 semanas.
Wegovy pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas del receptor GLP-1 y se administra una vez por semana. Está indicado, junto con una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física, para el control del peso en adultos con obesidad o con sobrepeso asociado a al menos una comorbilidad relacionada con el peso. También cuenta con indicación para adolescentes de 12 años o más con obesidad y un peso corporal superior a 60 kilos, de acuerdo con la información para prescribir aprobada por ANMAT.
La incorporación de esta nueva dosis ofrece una alternativa adicional dentro del tratamiento farmacológico de la obesidad, pero la elección de la dosis y cualquier modificación deben realizarse bajo indicación y supervisión de un profesional de la salud. La respuesta puede variar entre personas, por lo que el seguimiento médico resulta fundamental para evaluar beneficios, tolerancia y objetivos terapéuticos.
Fuente: Agencia NA.
